Abortos en el Pasado Pueden Ser un Factor en Enfermedades
Autoinmunes
Estudios han demostrado que una cantidad mayor de lo normal de
células feto-madre son transferidas y ocurren después de un aborto.
·
En
embarazos humanos, transferencias bidireccionales de células vivas
maternales y fetales comienzan con la implantación del embrión y
continúan durante todo el embarazo. Las células maternales pasan al
sistema circulatorio del feto y las células del feto pasan al
sistema circulatorio de la madre. Cuando las células del feto pasan
al sistema circulatorio de la madre ellas pueden existir a través de
la reproducción en el tejido materno por décadas después del
embarazo y esto puede conducir a lo que llamamos microquimerismo
fetal (FMc). Las células maternales también entran al sistema
circulatorio del feto, donde pueden vivir a través de la
reproducción en los tejidos del niño mucho tiempo después del
nacimiento del bebé aún en la adultez y esto puede conducir a lo que
llamamos microquimerismo maternal (MMc). Estudios han demostrado
que MMc en un recién nacido es usualmente benigno o beneficioso,
pero está asociado con una gama de enfermedades crónicas
inflamatorias. En adición a que un niño puede adquirir el MMc
directamente de su madre, puede también adquirirlo de un hermano/a
mayor. Las células originadas por una gestación anterior pueden
existir a través de una conexión de la placenta uterina al feto de
un embarazo subsiguiente. Un estudio hecho en 2001 encontró que
ocurre una transferencia mayor de lo normal de células feto-madre
después de un aborto. Análisis subsiguiente de estudios publicados,
que incluían información sobre el historial médico y embarazos
previos, concluyó que la pérdida de un feto estaba asociado
significativamente con el desarrollo de microquimerismo. Adicional a
esto, el efecto de procrear con distintas parejas ha sido
identificado como una posible influencia en el desarrollo de
microquimerismo. Los investigadores encontraron que las mujeres que
tuvieron hijos con más de una pareja tuvieron una mayor tasa de
mortalidad que aquellas que tuvieron una sola pareja. Además se ha
sugerido que es más probable que MMc ocurra con la terminación
electiva de un embarazo que con la pérdida espontánea del bebé. Se
ha creado la teoría de que la persistencia de células fetales
después de un embarazo puede conducir a que el sistema inmune
maternal responda a estas células extranjeras inmunológicas y pueda
contribuir a la adquisición de enfermedades pospartos autoinmunes.
Otros estudios sugieren que el microquimerismode células fetales
puede ocurrir a un nivel más amplio.2
1Stevens,
Anne M. Do Maternal Cells Trigger or Perpetuate Autoimmune
Diseases in Children? Pediatric Rheumatology. May 2007.
2Johnson, Kirby L., Diana W. Bianchi. Fetal Cells in
Maternal Tissue Following Pregnancy: What Are the Consequences?
Human Reproduction Update. 10(6) 497-502. August 2004.
3Bianchi, Diana W., Antonio Farina, William Weber,
Laurent D. Delli-Bovi, Matthew DeRiso, John M. Williams, and
Katherine W. Klinger. Significant Fetal-Maternal Hemorrhage After
Termination of Pregnancy: Implications for Development of Fetal Cell
Microchimerism. American Journal of Obstetrics & Gynecology.
2001.
4Khosrotehrani, Kiarash, Kirby L. Johnson, Joseph Lau,
Alain Dupuy, Dong Hyun Cha, and Diana W. Bianchi. The Influence
of Fetal Loss on the Presence of Fetal Cell Microchimerism.
Arthritis & Rheumatism. November 2003. 48(11) 3237-3241.
5McGrath, Jr. Hugh. Letter to the Editor,
Arthritis & Rheumatism, September 2004, 50(9) 3058-3059.
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